Früherkennung von Krebs:
Präzise. Nicht-invasiv. KI-gestützt.
Krebs zählt weltweit zu den häufigsten Todesursachen. Nicht, weil er nicht behandelbar wäre, sondern weil er häufig zu spät erkannt wird.
Genau hier setzt Profile Diagnostic an. Wir entwickeln eine neue Generation der Krebsdiagnostik: blutbasiert, KI-gestützt und darauf ausgelegt, Krankheiten früher, präziser und weniger invasiv als bisher möglich zu erkennen.
Unsere Technologie verbindet patentgeschützte Liquid Biopsy, Aptamer-Technologie und künstliche Intelligenz zu einer skalierbaren Plattform für die medizinische Diagnostik von morgen.
Die Herausforderung
Die heutige Krebsdiagnostik ist in vielen Fällen noch immer:
- invasiv und belastend für Patienten
- zeitaufwendig und kostenintensiv
- begrenzt in ihrer Aussagekraft
- häufig erst in späten Krankheitsstadien möglich
Bildgebende Verfahren und klassische Biopsien liefern oft nur Momentaufnahmen – häufig zu spät für optimale Therapieentscheidungen.
Unsere Lösung
Profile Diagnostic entwickelt eine innovative Diagnostikplattform, die auf einer einfachen Blutprobe basiert und durch künstliche Intelligenz ergänzt wird. Dadurch ermöglichen wir:
- eine frühere Erkennung von Tumorerkrankungen
- eine präzisere Einschätzung des Krankheitsverlaufs
- eine bessere Grundlage für individuelle Therapieentscheidungen
Effizient gegen Krebs:
Früher erkennen. Besser behandeln.
Die Zukunft der Krebsdiagnostik
basiert auf Daten, KI und Liquid Biopsy.
Die moderne Onkologie steht vor einem Paradigmenwechsel: weg von rein bildgebender Diagnostik, hin zu datenbasierter, individualisierter Medizin. Profile Diagnostic kombiniert dafür drei zentrale Technologien.
Liquid Biopsy
Patentgeschützte Liquid Biopsy ermöglicht es, ohne invasive Eingriffe krankheitsrelevante Informationen aus dem Blut zu gewinnen. Im Vergleich zu klassischen Biopsien bietet sie entscheidende Vorteile. Sie ist:
- minimal-invasiv
- wiederholbar
- frühzeitig einsetzbar
- ideal für Therapiekontrolle und Monitoring
Damit wird eine kontinuierliche Begleitung des Krankheitsverlaufs möglich.
Aptamer-Technologie
Herzstück unserer diagnostischen Plattform ist die Aptamer-Technologie. Aptamere sind synthetische Moleküle, die ähnlich wie Antikörper wirken – jedoch deutlich stabiler, reproduzierbarer und kosteneffizienter sind.
Sie ermöglichen:
- eine hochpräzise Erkennung von Tumorzell-Subgruppen
- reproduzierbare Messergebnisse
- eine industrielle Skalierbarkeit
Künstliche Intelligenz
Die eigentliche Stärke entfaltet sich durch den Einsatz künstlicher Intelligenz. Unsere KI „BRAIN" wird zukünftig komplexe Datenmuster aus Blutparametern, zirkulierenden Tumorzellen, molekularen Signaturen und klinischen Verlaufsdaten analysieren. Dadurch können Risiken und Krankheitsverläufe deutlich präziser vorhergesagt werden als mit klassischen Methoden.
Das Ergebnis:
- schnellere Entscheidungen
- höhere Diagnosegenauigkeit
- effizientere Therapien
Einfach in der Anwendung, relevant in der Aussage:
der Diagnose-Prozess.
Blutentnahme
Eine einfache Blutprobe bildet den Ausgangspunkt der Analyse. Im Gegensatz zu klassischen Biopsien ist dieser Schritt minimal-invasiv, schmerzarm und jederzeit wiederholbar.
Patentbasierte CTC-Technologie
Aus dem Blut werden zirkulierende Tumorzellen (CTCs) isoliert. Jene Zellen, die bereits früh Hinweise auf Tumoraktivität liefern können.
Analyse mittels Aptamer-Technologie
Die isolierten Zellen werden mit der Aptamer-Technologie untersucht. Diese ermöglicht eine hochspezifische Erkennung relevanter Zellmerkmale.
KI-gestützte Auswertung
Modernste KI-Algorithmen werden zukünftig die gewonnenen Daten analysieren und erkennen Muster, Risiken und Zusammenhänge, die mit klassischen Methoden nicht sichtbar wären.
Klinisch verwertbares Ergebnis
Das Ergebnis liefert eine medizinisch valide Einschätzung des Krankheitsverlaufs und unterstützt fundierte, personalisierte Therapieentscheidungen.
Unser Test:
ein revolutionärer Ansatz in der Krebsdiagnostik.
Profile Diagnostic entwickelt einen neuartigen, blutbasierten Diagnosetest zur frühen, nicht-invasiven Erkennung von Krebserkrankungen. Während viele bestehende Labortests auf zeitintensiven Antikörperprozessen basieren, ermöglicht unsere patentgeschützte CTC-Subgruppenerkennung kombiniert mit Aptamer-Technologie eine deutlich schnellere und kosteneffizientere Entwicklung und Durchführung diagnostischer Tests.
Schnellere Ergebnisse, weniger Belastung
Unser Test ist kein Consumer-Produkt, sondern ein professionelles Werkzeug für den medizinischen Einsatz. Er richtet sich an Onkologen, Kliniken und spezialisierte Labore.
Im Vergleich zu bestehenden Methoden reduziert er Wartezeiten und Belastung für den Patienten. Innerhalb kürzester Zeit liefert der Test ein klinisch verwertbares Ergebnis und unterstützt Ärzte bei fundierten Therapieentscheidungen.
Markteintritt & Erstattung
Der Markteintritt erfolgt zunächst als Selbstzahlerleistung (IGeL). Langfristig besteht das klare Ziel, den Test in reguläre Erstattungsmodelle zu überführen – insbesondere aufgrund des nachweisbaren Einsparpotenzials im Gesundheitssystem.
Mehr als ein einzelner Test: eine Plattform mit Zukunft
Profile Diagnostic verfolgt einen verantwortungsvollen Ansatz in der medizinischen Innovation. Denn durch frühzeitige Information können Ärzte aktiv handeln, Therapien gezielter geplant und Ressourcen im Gesundheitssystem effizienter eingesetzt werden.
Darüber hinaus ist das technologische Verfahren nicht auf die Onkologie beschränkt. Langfristig lässt sich die Plattform auf weitere medizinische Indikationen ausweiten:
So entsteht eine skalierbare Basis für eine neue Generation datengetriebener Diagnostik.
Investieren Sie in die nächste Generation
der Krebsdiagnostik.
Profile Diagnostic AG ist ein Diagnostikunternehmen mit Fokus auf Liquid Biopsy und KI-unterstützter Predictive Oncology. Unser Ansatz kombiniert patentierte Biotechnologie mit moderner Datenanalyse, um Krebs früher, präziser und nicht-invasiv erkennbar zu machen.
Für Investoren eröffnet sich der Zugang zu einem der dynamischsten Märkte der modernen Medizin: der KI-gestützten Präzisionsdiagnostik.
Warum Profile Diagnostic?
Unsere technologische Plattform adressiert zentrale Herausforderungen der heutigen Krebsdiagnostik und ist konsequent auf Skalierbarkeit und wirtschaftliche Umsetzung ausgelegt.
Patent EP2893351
als technologische Eintrittsbarriere
>20% Wachstum p.a.
Liquid Biopsy-Markt mit enormem Potenzial
Skalierbares B2B-Modell
mit Testkits und KI-Lizenzen
Plattformstrategie
über die Onkologie hinaus erweiterbar
Ein Wachstumsmarkt mit klarer Nachfrageentwicklung
Der Bedarf an präziser, schneller und kosteneffizienter Krebsdiagnostik wächst weltweit. Liquid Biopsy entwickelt sich dabei zunehmend zum neuen Standard in der Onkologie.
Der geplante Marktstart ab Frühling 2027 trifft auf eine Phase beschleunigter Marktdurchdringung und hoher Nachfrage seitens Kliniken, Labore und Gesundheitssysteme.
Jetzt in Predictive Oncology investieren
Patentgeschützte Liquid Biopsy und KI-gestützte Prognostik für einen der am schnellsten wachsenden Märkte der Medizin.
Investment-Unterlagen anfordernUnternehmerische Verantwortung
trifft fachliche Expertise.
Das Management von Profile Diagnostic vereint Erfahrung in medizinischer Forschung, technologischer Entwicklung und strategischem Unternehmensaufbau. Der Fokus liegt auf der Umsetzung einer klar definierten Markteinführungs- und Wachstumsstrategie.
Das Management von Profile Diagnostic
Das Management von Profile Diagnostic vereint Erfahrung in medizinischer Forschung, technologischer Entwicklung und strategischem Unternehmensaufbau. Der Fokus liegt auf der Umsetzung einer klar definierten Markteinführungs- und Wachstumsstrategie.
Prof. Dr. med. Jörg F. Schlaak
Wissenschaftlicher Architekt der Technologie
Prof. Dr. med. Jörg F. Schlaak
Wissenschaftlicher Architekt der Technologie
- Innovation und wissenschaftliche Entwicklung
- Aufbau und Pflege des medizinischen Netzwerks
- Strategische Partnerschaften
- CEO der 100% Tochtergesellschaft Profile Diagnostic GmbH, Essen
- Charakterisierung zirkulierender Tumorzellen (CTC)
- Zelluläre Immunologie und Molekularbiologie
- Aufbau klinischer Zentren und Forschungsplattformen
- Patente, Studien, Translation in marktfähige Produkte
- 35 Jahre medizinische und wissenschaftliche Erfahrung
- Medizinstudium an der Universität Kiel
- Medizinische Ausbildung in Mainz
- Stellvertretender Direktor Uni Essen
- Initiator und Leiter des PROFILE-Konsortiums für Biomarkerforschung
- Erfinder der zugrunde liegenden Technologie (Patent EP2893351)
Advisory Board - Fachliche Qualitätssicherung auf höchstem Niveau.
Der medizinische Beirat begleitet die technologische Entwicklung und klinische Einordnung der Produkte von Profile Diagnostic. Er stellt sicher, dass Forschung, Validierung und Anwendung im Einklang mit aktuellen medizinischen Standards erfolgen. Der Beirat bringt langjährige Erfahrung aus universitärer Medizin, klinischer Onkologie und Forschung ein.
Prof. Dr. med. Guido Gerken
Pionier der Hepatologie und klinischen Forschung mit internationaler Reputation
Prof. Dr. med. Guido Gerken
Pionier der Hepatologie und klinischen Forschung mit internationaler Reputation
- Langjährige Erfahrung in klinischer Studienführung und Validierung
- Aufbau translationaler Zentren zwischen Forschung und Klinik
- Tiefe Expertise in molekularer Diagnostik und PCR-Technologie
- Virushepatitiden und molekulare Diagnostik
- Entwicklung und Bewertung diagnostischer Verfahren
- Leitung und Bewertung klinischer Studien (>150 Studien)
- Universitäre Spitzenmedizin und Forschungsinfrastruktur
- Studium und Promotion an der Universität Mainz
- Forschungsaufenthalt am Institut Pasteur, Paris
- Langjähriger Direktor der Klinik für Gastroenterologie und Hepatologie am Universitätsklinikum Essen
- Sprecher der DFG-Klinischen Forschergruppe 117
Prof. Dr. med. Ali Canbay
International ausgezeichneter Experte für Lebererkrankungen und onkologische Krankheitsbilder
Prof. Dr. med. Ali Canbay
International ausgezeichneter Experte für Lebererkrankungen und onkologische Krankheitsbilder
- Tiefe klinische Expertise in tumorassoziierten Lebererkrankungen
- Erfahrung mit internationaler Forschung und translationaler Medizin
- Beitrag zur klinischen Einordnung onkologischer Biomarker
- Hepatozelluläre Karzinome
- Translationale Onkologie und Biomarkerforschung
- Internationale Forschungskooperationen (USA, Europa)
- Klinikleitung und Versorgungsrealität
- Studium an der Ruhr-Universität Bochum
- Promotion an der Mayo Clinic (USA), DAAD-Stipendium
- Direktor der Medizinischen Klinik am UK Knappschaftskrankenhaus Bochum
- Mehrfach international ausgezeichnet (Edward-Kendall-Award, Hiromasa-Ishi-Memorial-Award)
Prof. Dr. med. Jörg F. Schlaak
Wissenschaftlicher Architekt der Technologie
Prof. Dr. med. Jörg F. Schlaak
Wissenschaftlicher Architekt der Technologie
- Erfinder der zugrunde liegenden Technologie (Patent EP2893351)
- Brücke zwischen Grundlagenforschung, Klinik und Unternehmensaufbau
- Langjährige Erfahrung in CTC-Forschung und translationaler Diagnostik
- Charakterisierung zirkulierender Tumorzellen (CTC)
- Zelluläre Immunologie und Molekularbiologie
- Aufbau klinischer Zentren und Forschungsplattformen
- Patente, Studien, Translation in marktfähige Produkte
- Studium in Kiel, Facharztausbildung in Mainz
- Forschungsaufenthalte am Imperial College London
- Aufbau des ersten Lebertumor-Zentrums Europas am UK Essen
- Leiter eigener Forschungslabore seit 1992
- Gründer des PROFILE-Forschungskonsortiums
- Initiator der Profile Diagnostic AG (Gründung 2024)
- Erfinder der zugrunde liegenden Technologie (Patent EP2893351)
- Brücke zwischen Grundlagenforschung, Klinik und Unternehmensaufbau
- Langjährige Erfahrung in CTC-Forschung und translationaler Diagnostik
Entwickelt aus der Praxis – validiert in der Klinik.
Profile Diagnostic arbeitet in einem aktiven Netzwerk aus Wissenschaft und Medizin. Das ermöglicht eine Produktentwicklung, die klinisch relevant ist und den Weg vom Konzept zur Anwendung maßgeblich beschleunigt.
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Firmensitz
Profile Diagnostic AG
Bahnhofstr. 28
CH-6300 Zug
Schweiz